对于孕期唐氏筛查，相信大部分的妈妈都是知道他的必要性的。但是，也有一部分“不相信”的妈妈，她们拒绝进行唐氏筛查，结果，却是悔恨万千。最近，有位网友妈妈就哭诉了他的亲身经历：
第一次怀孕，16周初次产前检查，医生向她介绍了唐氏筛查，这位妈妈很自信地告诉医生：“我已经在网上查阅了很多资料，高龄产妇生育唐氏患儿的可能性比较大，我这么年轻，肯定没问题！”于是在筛查知情同意书上签名拒绝检查了。
23个星期后，这位妈妈足月分娩，生出来一个眼距宽、塌鼻梁、嘴半张的孩子，家属都说：“怎么这孩子长得谁都不像啊？”2周后，疑惑被一张孩子的染色体检查结果揭开：21三体综合征。这位妈妈特别不解：我才28岁，为何我会生出个唐氏综合征的孩子？！
其实这样的妈妈，还有不少。为了不让更多的妈妈走这位妈妈的“悲惨之路”，几天小编整理了关于唐氏筛查的相关问题，孕妈妈一定要了解~~
不可不知道的唐氏筛查11问
什么是唐氏综合征？
正常人有23对染色体，唐氏综合征患儿比正常人多了一条第21号染色体。唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，四肢短。
随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育部延迟。
约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
